记者 黄一帆

5月20日，三生制药（01530.HK）宣布，公司及附属子公司沈阳三生制药有限责任公司(以下简称“沈阳三生”)、三生国健（688336.SH）与辉瑞公司(Pfizer Inc.)(以下简称“辉瑞”)签订协定，将向辉瑞独家授予公司自主研发的突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（没有包括中海内地）的开辟、生产、商业化权力，同时保留中海内地的权益。

材料表现，SSGJ-707是基于三生制药专有CLF2双抗平台开辟的首创药物，可同时靶向PD-1和VEGF双通路，通过解除免疫抑止和抑止肿瘤血管生成的双重机制发挥抗肿瘤作用。

据披露，该双抗药物目前已开展多项临床实验，个中进展最快的是单药一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌适应症。在该适应症，该款SSGJ-707已获批进入临床 III 期。别的，该药在结直肠癌、妇科肿瘤的II期研究同步促进，并在美国得到FDA的临床答应。

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据披露，此次三生制药与辉瑞就该款药物的受权协定总额高达60.5亿美圆。

根据协定，三生制药将得到12.5亿美圆没有可退还且没有可抵扣的首付款，以及最高可达48亿美圆的开辟、监管答应和贩卖里程碑付款以及两位数的贩卖分红。别的，辉瑞将于协定生效日认购三生制药代价1亿美圆的普通股股分。

值得一提的是，60.5亿美圆这一数字已经冲破了此前由康方生物产物出海创下的纪录。

2022年12月，海内创新药企康方生物就PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物依沃西在美国、欧洲、加拿大和日本的独家开辟和商业化权益授予Summit公司，合作生意业务总金额达50亿美圆，康方生物还将得到依沃西在受权地区贩卖净额的低两位数提成。

“阶段没有一样。”对付同靶点双抗产物两家公司海外受权总额存有差异的问题，一名海内创新药企人士表示，“综合来看，在康方生物彼时进行上述受权生意业务时，该PD-1/VEGF双靶点全球都置之不理。在康方生物该笔生意业务后，把整个靶点在全球打响了”。

今年2月24日，Summit宣布，已与美国辉瑞杀青临床实验合作，配合促进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的团结治疗应用。

对付此次合作，三生制药表示，此次合作是三生制药国际化征程上的一个重要里程碑。其没有仅证实SSGJ-707优异的临床结果已得到国际顶尖承认，也验证了公司自主创新研发体系的国际合作力，提升公司在肿瘤治疗领域的全球话语权，有力地促进了公司的国际化步伐。同时，此次合作也将为三生制药带来财政报答。

截至5月20日上午11时30分，三生制药和三生国健涨幅分别为33.24%、19.99%。

发布于：北京市